孕前遺傳病 – 328基因版

  • 素描328種致病基因
  • 覆蓋約27,000個變異點
  • 檢測約700種遺傳疾病
  • 及早發現制定合適生育計劃
  • 洞悉疾病風險採取針對性預防
  • 個人化檢測報告覆蓋最廣最深

規避遺傳病風險的三項步驟

1. 計劃懷孕前先與伴侶進行基因檢測
2. 具風險孕婦,應於懷孕期間進行進一步的產前遺傳診斷
3. 為新生兒進行先天性代謝異常疾病篩檢

上文所舉出的體染色體隱性遺傳模式只是其中一種最簡單的遺傳病運作模式,其餘常見的還包
括體染色體隱性遺傳、性聯隱性及顯性遺傳,和X染色體顯性或隱性遺傳。它們有機會造成更難預防和計劃的遺傳病危機。
本公司所使用的次世代基因定序技術能夠在保證極高的靈敏度前提下縮短檢測的分析時間,只
須14個工作天,即可為您提供快速、精確及詳盡的個人化基因分析,助您及早制定合適的生育
及家庭計劃。

CsPT328可檢測約700種已知的罕見遺傳疾病,其中包括: