DNA Centre 專門從事無創檢測；依托國際最先進的DNA檢測技術、為客戶提供快捷、專業、準確無創的檢測服務，致力幫助準父母了解自己的胎兒健康以及個人的遺傳信息。
提供多種次世代定序（NGS）服務以應對蓬勃發展的基因檢測需要。本公司與本地首間提供非侵入性產前檢測（NIPT）的香港實驗室，我們能夠為閣下提供更快、更可信的報告和更多、更全面的售後跟進服務。
我們知道顧客需要的不只是快，而是貼身心的支援服務，當報告完成後，我們會有專人聯絡顧客.
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素描328種致病基因 覆蓋約27,000個變異點 檢測約700種遺傳疾病 及早發現制定合適生育計劃 洞悉疾病風險採取針對性預防 個人化檢測報告覆蓋最廣最深 規避遺傳病風險的三項步驟 1. 計劃懷孕前先與伴侶進行基因檢測 2. 具風險孕婦，應於懷孕期間進行進一步的產前遺傳診斷 3. 為新生兒進行先天性代謝異常疾病篩檢 上文所舉出的體染色體隱性遺傳模式只是其中一種最簡單的遺傳病運作模式，其餘常見的還包 括體染色體隱性遺傳、性聯隱性及顯性遺傳，和X染色體顯性或隱性遺傳。它們有機會造成更難預防和計劃的遺傳病危機。 本公司所使用的次世代基因定序技術能夠在保證極高的靈敏度前提下縮短檢測的分析時間，只 須14個工作天，即可為您提供快速、精確及詳盡的個人化基因分析，助您及早制定合適的生育 及家庭計劃。 CsPT328可檢測約700種已知的罕見遺傳疾病，其中包括：
素描50種癌症基因 覆蓋約2900個變異點 檢測約30種預防導向癌症 進行健康管理 及早發現把握治療關鍵時刻 洞悉疾病風險採取針對性預防 個人化檢測報告覆蓋最廣最深 適用對象 擁有癌症病家族史 經常置身污染、輻射環境 體重過高 有吸煙或飲酒習慣 缺乏運動 不良飲食習慣 擔心自身攜帶癌細胞基因
素描15至76種致病基因 覆蓋約5000個變異點 針對最為常見的15 種心血管疾病 早發現潛在危機，遠離隱疾風險 進行健康管理 及早發現把握治療關鍵時刻 洞悉疾病風險有效針對性預防 個人化檢測報告覆蓋最廣最深 適用對象 家族具有心腦血管病史 經常缺乏運動 有相關慢性心臟病史 不良飲食習慣 有吸煙或飲酒習慣 注重自身健康管理 有持續性或非持續性室性心動過速 壓力過大，作息時間紊亂
